Udokumentowana procedura, której celem jest
utrzymanie, zapisanie i interpretacja danych wymaganych do wykazania, że dany
proces będzie zawsze zgodny z wcześniej określonymi specyfikacjami.
Przechowywanie
wysterylizowanego materiału (w opakowaniach)
- okres przechowywania
nie zależy od metody sterylizacji
- po
procesie sterylizacji materiał pozostaje jałowy do momentu użycia o ile nie
zostanie skażony podczas transportu, przechowywania lub wyjmowania
- zawartość
opakowania wilgotnego lub uszkodzonego uważa się za niesterylną
- należy do
minimum ograniczyć manipulacje takie jak:
przenoszenie
dotykania
przekładania sterylnych pakietów
Sterylność zawartości opakowania zależy od sposobu
przechowywania. Zgodnie z normą PN EN 868 - producent materiału i/lub systemu
opakowaniowego przeprowadza weryfikację opakowań w wyspecyfikowanych warunkach
pod kątem zachowania jałowości zawartości opakowania.
Na tej
podstawie producenci deklarują różne okresy przechowywania materiału medycznego
przy spełnieniu odpowiednich wymagań dotyczących warunków przechowywania tj.:
temperatura
powietrza 23 °C (15 – 25 °C)
wilgotność
50% (40 - 60%)
pomieszczenie
suche, wolne od kurzu i insektów
pomieszczenie
nie dostępne dla ogółu
pomieszczenie
o powierzchniach gładkich, bez pęknięć itp.
składowanie
w zamykanych szafach
przechowywanie
na regałach pod osłoną - w odległości min. 30 cm od podłogi
Sylwia Drobik, Paulina
Mintzberg-Wachowicz
