Mikrognacja szczęki,
inaczej mikrognatyzm lub hipoplazja szczęki, to jedna z wad szkieletu
czaszkowo-twarzowego. Przyczyną jej wystąpienia może być uraz wewnątrzmaciczny.
Mikrognacja towarzyszy też zespołom uwarunkowanym genetycznie (np. zespołowi
Crouzona). Objawy tej wady widoczne są na twarzy (np. pogłębione fałdy
nosowo-wargowe, zapadnięcie wargi górnej), u pacjenta można też stwierdzić
nagryz odwrotny.
Przyczyną wystąpienia
mikrognacji u noworodka może być uraz wewnątrzmaciczny działający podczas życia
płodowego. W takim przypadku do 1. roku życia dziecka wada zazwyczaj niweluje
się samoistnie.
Mikrognacja często występuje w zespołach genetycznie
uwarunkowanych, takich jak:
zespół Crouzona,
zespół Crouzona,
zespół Aperta
achondroplazja.
Może być ona także
wynikiem wcześnie powstałych urazów lub w przypadku niepomyślnego leczenia
operacyjnego osób, u których występuje całkowity rozszczep szczęki. Protruzja
dwuszczękowa i mikrognacja to dwie zupełnie odrębne jednostki chorobowe.
Jeżeli chodzi o
sytuację wewnątrzustną, głównym powodem wizyty w gabinecie stomatologicznym
jest ujemny nagryz poziomy w obrębie zębów siecznych (inaczej mówiąc nagryz
odwrotny). Nie oznacza to nic innego jak ustawienie dolnych zębów przednich
przed górnymi w pozycji zwarciowej (podczas zagryzania). W wyniku zmniejszenia
liczby punktów zwarcia czynność żucia jest upośledzona.
Przy deformacjach szczęki lub żuchwy jest obecna pogorszona pneumatyzacja zatok szczękowych i wąskie przewody nosowe, które wymuszają mieszany, ustno-nosowy tor oddychania, który dodatkowo może powodować inne wady ortodontyczne.
Przy deformacjach szczęki lub żuchwy jest obecna pogorszona pneumatyzacja zatok szczękowych i wąskie przewody nosowe, które wymuszają mieszany, ustno-nosowy tor oddychania, który dodatkowo może powodować inne wady ortodontyczne.
Sylwia
Drobik, Paulina Mintzberg-Wachowicz