Mikrognacja szczęki, inaczej mikrognatyzm lub
hipoplazja szczęki, to jedna z wad szkieletu czaszkowo-twarzowego. Przyczyną
jej wystąpienia może być uraz wewnątrzmaciczny. Mikrognacja towarzyszy też
zespołom uwarunkowanym genetycznie (np. zespołowi Crouzona). Objawy tej wady
widoczne są na twarzy (np. pogłębione fałdy nosowo-wargowe, zapadnięcie wargi
górnej), u pacjenta można też stwierdzić nagryz odwrotny.
Przyczyną wystąpienia mikrognacji u noworodka może być
uraz wewnątrzmaciczny działający podczas życia płodowego. W takim przypadku do
1. roku życia dziecka wada zazwyczaj niweluje się samoistnie.
Mikrognacja często występuje w zespołach genetycznie
uwarunkowanych, takich jak:
zespół Crouzona,
zespół Aperta
achondroplazja.
zespół Crouzona,
zespół Aperta
achondroplazja.
Może być ona także wynikiem wcześnie powstałych urazów
lub w przypadku niepomyślnego leczenia operacyjnego osób, u których występuje
całkowity rozszczep szczęki. Protruzja dwuszczękowa i mikrognacja to dwie
zupełnie odrębne jednostki chorobowe.
Jeżeli chodzi o sytuację wewnątrzustną, głównym
powodem wizyty w gabinecie stomatologicznym jest ujemny nagryz poziomy w
obrębie zębów siecznych (inaczej mówiąc nagryz odwrotny). Nie oznacza to nic innego
jak ustawienie dolnych zębów przednich przed górnymi w pozycji zwarciowej
(podczas zagryzania). W wyniku zmniejszenia liczby punktów zwarcia czynność
żucia jest upośledzona.
Przy deformacjach szczęki lub żuchwy jest obecna pogorszona pneumatyzacja zatok szczękowych i wąskie przewody nosowe, które wymuszają mieszany, ustno-nosowy tor oddychania, który dodatkowo może powodować inne wady ortodontyczne.
Przy deformacjach szczęki lub żuchwy jest obecna pogorszona pneumatyzacja zatok szczękowych i wąskie przewody nosowe, które wymuszają mieszany, ustno-nosowy tor oddychania, który dodatkowo może powodować inne wady ortodontyczne.
Sylwia Drobik, Paulina Mintzberg-Wachowicz
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz